CRO的服務范圍是什么？

目前，中國已經(jīng)發(fā)展成為一個新興的高技術服務業(yè)。作為化學和生物醫(yī)藥行業(yè)的一部分，那么，CRO的服務范圍是什么？

CRO的服務范圍是什么？

1、目前，CRO產(chǎn)業(yè)的服務范圍基本涵蓋了研發(fā)的不同階段和領域，主要包括化學結構分析、化合物活性篩選、藥理學、藥代動力學（吸收、分布、代謝、排泄）、毒理學、藥物配方、藥物基因組學、藥物安全性評價、至期臨床試驗的設計、研究人員和實驗單位的選擇、監(jiān)督、檢查和注冊等。

CRO有幾種分類？

CRO企業(yè)分為臨床前CRO和臨床試驗CRO。目前，臨床前CRO主要從事化合物研究服務和臨床前研究服務，其中化合物研究服務包括先導化合物和物質(zhì)中間體的研究、合成和工藝開發(fā)。臨床前研究服務包括藥代動力學、藥理學和毒理學、動物模型等。臨床試驗CRO主要以臨床研究服務為主，包括I~IV期臨床試驗技術服務、臨床試驗數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、注冊申報、上市后藥物安全性監(jiān)測等。

CRO工業(yè)的劣勢是什么？

1、中國的cro很多，但大部分都是中小企業(yè)，大企業(yè)也有很多。目前，中國有成千上萬的cro，尤其是臨床cro的數(shù)量正在迅速擴大。很多cro以注冊申報為主，服務水平較低，服務質(zhì)量參差不齊，無法提供完整的臨床實驗服務。少數(shù)成熟的CRO已經(jīng)成為國際CRO巨頭的收購目標。

2、中國CRO的產(chǎn)業(yè)結構不合理。缺乏專注于發(fā)現(xiàn)和臨床前研究、臨床研究或單一服務內(nèi)容，能為研究全過程提供服務的cro。在中國，cro可以分為兩類。第一類是地方臨床前CRO，主要從事發(fā)現(xiàn)和臨床前研究，尤其是化學合成、生物化學等領域。價值鏈頂端的海外大型制藥企業(yè)和生物技術企業(yè)負責外包研發(fā)。

3、中國的CRO資格不足。中國的一些制藥公司已經(jīng)將CRO作為一個可利用的外部資源，但相當一部分制藥公司對CRO并不熟悉，因為目前中國的CRO質(zhì)量不足。有能力按照合同提供技術服務，只要是正規(guī)的合法機構。

4、從臨床試驗服務的類別來看，大部分是仿制藥的臨床試驗。我國目前的臨床試驗主要是注冊試驗、進口驗證、國際多中心試驗和上市后試驗。目前，國內(nèi)藥企進行的臨床試驗占我國整個臨床試驗的比重很大，其中仿制藥品的臨床試驗占大多數(shù)。CRO在仿制藥物臨床研究方面的能力和要求遠低于臨床研究。